Qu’il s’agisse de produits pharmaceutiques, d’instruments médicaux ou autres, les produits de santé sont fortement réglementés tout au long de leur cycle de vie. Les essais cliniques, l’autorisation de mise en marché, la publicité et le prix excessif des médicaments brevetés sont notamment réglementés au niveau fédéral tandis que les provinces sont compétentes en matière d’assurance-médicaments et de professions de santé.
